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11. Trouble Shooting
Problem
Polarisation
Es lässt sich kein Polarisationskontrast ein-
stellen.
Das Bild ist unzureichend.
Das Bild ist zu dunkel.
Es lässt sich kein Konoskopiebild einstellen.
Fluoreszenz
Das Bild ist absolut dunkel (keine Fluoreszenz).
Die Fluoreszenz ist zu schwach.
Display
Die Anzeige blinkt.
FAIL! erscheint auf dem Display.
Ursache/Abhilfe
Kreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur
maximalen Dunkelheit (ohne Präparat)
(→ S. 61ff, 72).
Einbettmittel bei Durchlichtpräparaten ist
doppelbrechend.
Polarisatoren können durch starke Lichtquel-
len geschädigt werden. Überprüfen Sie, ob
der Polarisator geschädigt (verfärbt) oder
stark verschmutzt ist.
Überprüfen Sie, ob ein Strahlenteiler oder Fil-
ter eingeschaltet ist.
Objektive oder Kondensoren können durch
mechanische Beschädigungen verspannt
sein.
Öffnen Sie den Shutter (→
S. 70).
Wählen Sie die Auflichtachse (IL) an (→
S.40).
Überprüfen Sie die Antigen-Antikörper-Kom-
bination.
Setzen Sie den Booster ein (→
S. 33).
Zentrieren Sie die Lampe (→
S. 47ff).
Setzen Sie eine neue Lampe ein (→
S. 23f).
Schwenken Sie ein zum Kontrastverfahren
passendes Objektiv ein.
Überprüfen Sie die eingedrehten Objektive,
Filterwürfel, etc.
Schalten Sie das Mikroskop aus und wieder ein.