Topcom 5100 WHO Blood Pressure Monitor User Manual


  Open as PDF
of 160
 
136
TOPCOM BPM Arm 5100
10 Specificaii tehnice
*Specificaiile sunt supuse modificrii fr întiinare.
11 Aruncarea dispozitivului
La captul ciclului de via al produsului nu aruncai acest produs între
deeurile menajere obinuite, ci predai-l la un punct de colectare pentru
reciclarea echipamentelor electrice i electronice. Simbolul de pe produs,
manualul utilizatorului i/sau ambalajul indic acest lucru.
Nr. model
Msurtoare
Umflare
Capacitate de memorie
Valoare
Precizie
Alimentare
Oprire automat a
alimentrii
Temperatur de funcionare
Umiditate de operare
Temperatur de pstrare
Umiditate de pstrare
Greutate (fr baterii)
Dimensiuni exterioare
Dimensiune manet
Vârsta limit a pacientului
Clasificare
KD-5903
Dispozitiv de msurare a oscilaiilor
Umflare automat cu pompa
3 zone de memorie pentru fiecare din cele 40
de memorii cu dat i or
Presiune: 0 ~ 300 mmHg
Ritmul pulsului: 30 ~ 180 bti/min.
Presiune: cuprins între ± 3 mmHg
Ritmul pulsului: cuprins între ± 5% din citire
4 baterii alcaline „AA” (3V)
1 minut dup ultima acionare a tastelor
+5°C la +40°C
< 85% RH
-20°C la +55°C
< 95% RH
Aproximativ 300 g (fr baterii)
91(L) x 72(l) x 29(Î) mm
520 mm x 140 mm
Peste 18 ani
• Echipament cu alimentare intern
• Clasa II
• Clasificare de tip BF
• IPX0
• A nu se utiliza în prezena unei mixturi
anestezice inflamabile cu aer, cu oxigen
sau cu protoxid de azot
• Funcionare continu cu încrcare de
scurt durat
Simbolul CE indic faptul c unitatea este compatibil cu cerinele
eseniale ale directivei 93/42/EEC.
 previous next