Topcom 5100 WHO Blood Pressure Monitor User Manual


 
118
TOPCOM BPM Arm 5100
10 Mszaki adatok
*A mszaki adatok elzetes értesítés nélküli módosításának joga fenntartva.
11 A készülék hulladékként történ elhelyezése
A készülék élettartamának lejártát követen ne dobja azt a háztartási
hulladékba, hanem adja le az elektromos és elektronikus készülékek
újrahasznosítására kijelölt gyjthelyen. A készüléken, a használati
útmutatóban és/vagy a készülék dobozán látható jelzés erre figyelmeztet.
A készülék bizonyos anyagai újrafelhasználhatók, ha leadja azt egy
gyjthelyen. A használt készülékekbl származó alkatrészek vagy nyersanyagok
újrahasznosítása nagyban hozzájárul környezetünk védelméhez. Amennyiben további
információra van szüksége a lakóhelyén található gyjthelyekrl, érdekldjön a helyi
hatóságoknál.
Típusszám
Mérés
Felfújás
Memóriakapacitás
Tartomány
Pontosság
Tápellátás
Automatikus kikapcsolás
Üzemi hmérséklet,
páratartalom
Tárolási hmérséklet
Tárolási páratartalom
Tömeg (elemek nélkül)
Küls méretek
Mandzsettaméret
Pácienskorlátozás
Besorolás
KD-5903
Oszcillometrikus
Automatikus felfújás pumpával
3 memóriazóna 40 memóriával, dátummal és idvel
Nyomás: 0–300 Hgmm
Pulzustartomány: 30–180 szívverés/perc
Nyomás: ± 3 Hgmm
Pulzustartomány: ± 5%
4 db AA méret alkálielem (3 V)
1 perccel az utolsó gombnyomás után
+5 – +40 °C
< 85%-os relatív pártartalom
-20 – +55 °C
< 95%-os relatív pártartalom
Körülbelül 300 g (elemek nélkül)
91(H) x 72(SZ) x 29(M) mm
520 x 140 mm
18 évesnél idsebbek számára
Bels tápellátású készülék
Class II
BF típusú készülék
•IPX0
Nem használható gyúlékony érzéstelenít lég-
vagy oxigénkeveréke, illetve kéjgáz jelenlétében
Folyamatos mködés rövid idej töltéssel
A CE jelzés tanúsítja, hogy a készülék megfelel a 93/42/EGK számú
irányelv alapvet követelményeinek.