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Las mediciones de presión sanguínea determinadas con este dispositivo equivalen
a aquellas obtenidas por un observador capacitado utilizando el método de
auscultación mediante un brazal y un estetoscopio, dentro de los límites prescriptos
por los esfigmomanómetros americanos nacionales estándar, electrónicos o
automatizados.
Sujeto a modificaciones sin previo aviso.
Este aparato cumple los siguientes estándares:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Aparatos Eléctricos Médicos» –
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Estigmomanómetros no invasivos» –
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
DIN EN 1060-3: 9/97 «Estigmomanómetros no invasivos» –
PArte 3: Requisitos suplementarios de los sistemas electro-mecánicos de medición
de la presión arterial
Este producto cumple con la directiva EC 93/42/EEC (Directiva para
Dispositivos Médicos).
Fabricado por: Importado y/o distribuido por:
Sein Electronics Co. Ltd. Gillette Manufactura, S.A. de C.V ./
Anyang-City, Kyunggi-Do, Gillette Distribuidora S.A. de C.V .
Korea Atomo No. 3, Par que Ind. Naucalpan,
Fabricado en Corea C.P . 53370, Naucalpan,
Edo. de México, México.
R.F .C.: GMA940301MV7/
GDI930706NZ1
Teléfono: 01(800)508-5800
0297
BP1650_NA Seite 34 Dienstag, 27. Januar 2004 8:17 08