23
Les mesures de la tension sanguine qui sont obtenues avec ce dispositif sont
équivalentes à celles qui sont obtenues par un observateur professionnel faisant une
auscultation avec un stéthoscope et un brassard, dans les limites prescrites par
l'American National Standard, ou avec des sphygmomanomètres électroniques ou
automatiques.
Sous réserve de modifications sans préavis.
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
DIN EN 60601-1 : 3/96 « Instrument électrique médical » –
1re partie : Exigences générales du point de vue de la sécurité
DIN EN 1060-1 : 12/95, AMD 1 09/02 « Sphygmomanomètres non invasifs » –
1re partie : Exigences générales
DIN EN 1060-3 : 9/97 « Sphygmomanomètres non invasifs » –
3e partie : Exigences supplémentaires pour les systèmes électromécaniques de
mesure de la tension artérielle
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive CE 93 /42 / CEE
(Directive relative aux dispositifs médicaux).
Fabriqué par: Distribué par:
Sein Electronics Co. Ltd. Gillette Commercial
Anyang-City, Kyunggi-Do, Operations North America
Corée One Gillette Park, Boston,
Fabriqué en Corée MA 02127-1096
Toll-free number
1-888-848-2572
(US, CDN)
0297
BP1650_NA Seite 23 Dienstag, 27. Januar 2004 8:17 08