ResMed VPAP III ST-A Oxygen Equipment User Manual


 
325Especificações do sistema
Português
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões
Electromagnéticas e Imunidade
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O
cliente ou o utilizador do VPAP III ST-A deverá assegurar-se de que este se encontra em tal
ambiente.
Teste de emissões Cumprimento
Ambiente electromagnético –
gu
ia
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Grupo 1 O VPAP III ST-A usa energia de radio-
frequência apenas para o seu
funcionamento interno. Por esta
razão, as emissões RF são muito
baixas e é improvável que venham a
causar interferências com
equipamento electrónico na sua
proximidade.
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR1
1
Classe B O VPAP III ST-A é adequado para
utilização em todos os locais,
incluindo residências e locais ligados
directamente à rede pública de
energia de baixa tensão que fornece
energia para fins domésticos.
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Classe A
Flutuações na tensão/Emissões
“Fl
icker” (vacilantes)
IEC 61000-3-3
Em conformidade
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções
especiais relativas à Compatibilidade
Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo
com a informação referente a EMC contida neste documento.
Avisos: O VP
AP III ST-A não deve ser utilizado em cima ou na proximidade de outro equipamento.
Se for necessário utilizar o VPAP III ST-A em cima
ou na proximidade de outro equipamento, dever-
se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.
A utilização de acessórios (por exemplo, humidificado
res) para além daqueles especificados neste
manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição
da imunidade do VPAP III ST-A.
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