ResMed S9 Series Oxygen Equipment User Manual


 
Português
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Humidade de armazenamento e
transporte
10% a 95% (sem condensação)
Construção da caixa Termoplástico de engenharia retardador de chama
Oxigénio suplementar Fluxo máximo de oxigénio suplementar recomendado: 4 l/min
Filtro de ar hipoalergénico Fibras de acrílico e polipropileno não tecidas com suporte
de polipropileno
Filtro de ar standard Fibra de poliéster
Tubagem de ar SlimLine
Plástico flexível com 1,8 m e 15 mm de diâmetro interno
Tubagem de ar standard Plástico flexível com 2 m e 19 mm de diâmetro interno
Tubagem de ar aquecido
ClimateLine
Plástico flexível e componentes eléctricos; 2 m e 15 mm de
diâmetro interno
Tubagem de ar aquecido
ClimateLine
MAX™
Plástico flexível e componentes eléctricos; 1,9 m e 19 mm
de diâmetro interno
Saída de ar A saída de ar cónica de 22 mm encontra-se em
conformidade com a ISO 5356-1
Compatibilidade electromagnética O produto encontra-se em conformidade com todos os
requisitos de compatibilidade electromagnética (EMC) de
acordo com o IEC 60601-1-2, para áreas residenciais,
comerciais e de indústria leve. Recomenda-se que os
dispositivos de comunicação móvel sejam mantidos a uma
distância mínima de 1 m do dispositivo.
Pode encontrar informações relativas à imunidade e
emissões electromagnéticas destes dispositivos ResMed
em www.resmed.com, na página relativa aos Products
(Produtos) na área de Service and Support (Serviço e
assistência). Clique no ficheiro PDF referente ao seu idioma.
Utilização num avião Os dispositivos médicos electrónicos portáteis (M-PED) que
cumpram os requisitos da norma RTCA/DO-160 da Agência
federal de Aviação (Federal Aviation Administration — FAA)
podem ser utilizados em todas as fases do voo sem
necessidade de testes subsequentes ou aprovação por
parte do operador da companhia aérea. A ResMed confirma
que o S9 cumpre os requisitos da norma RTCA/DO-160.
Classificação IEC 60601-1 Classe II (isolamento duplo), Tipo BF