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18. ÉLIMINATION DES DÉCHETS
Les matériaux d’emballage du produit, ainsi que les accessoires, peuvent être
recyclés. La correcte séparation classifiée des restes de matériaux favorisera la
réutilisation des matériaux recyclables.
Si vous souhaitez vous débarrasser de l’appareil, veillez à le rendre, au
préalable, inutilisable, en coupant le cordon, par exemple. Remettez-le, ensuite,
dans un centre de valorisation des déchets spécialement prévu à cet effet (déchetterie).
Renseignez-vous auprès des autorités locales.
Standard de l’appareil: Cet appareil est conforme au standard européen relatif aux
instruments de contrôle de la pression artérielle non-invasifs
EN1060-1 / 12:95
EN1060-3 / 09:97
DIN 58130, NIBP – recherche clinique
ANSI / AAMI SP10, NIBP – exigences
Compatibilité Cet appareil répond aux spécificités du standard européen
électromagnétique: EN 60601-1-2
Essai clinique: Le test de fonctionnement clinique a été réalisé en Allemagne,
conformément à la procédure DIN 58130 / 1997 N6 (séquentielle).
Cet appareil répond aux spécifications de la Directive de l’UE 93/42/CEE relative aux produits
médicaux de classe IIa.
16. NORMES DE RÉFÉRENCE
Température de stockage: –5 ºC à +50 °C
Humidité: 15 - 85% d’humidité relative maximum
Température de fonctionnement: 10 ºC à 40 °C
Écran: Écran à cristaux liquides
Méthode de mesure: Oscillométrique
Plage de mesure:
SYS / DIA:
30 à 280 mmHg ± 3 mmHg
Pouls: 40 à 200 battements par minute± 5 % de la lecture
Limites d’indication de pression
du brassard:
0–299 mmHg, à partir de 300 mmHg l’écran affiche
« HI »
Source d’énergie: 4 piles de type LR 06, (AA) 1,5V (livrées avec
l’appareil)
17. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
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